最近，神奇动态分子晶体已经成为一种新型的智能材料，并因其在各种高科技领域的广阔前景而备受关注。

通过全面的结构表征和机理研究，庆建作者确定了具有不饱和配位的Cu1O3形式的铜原子是唯一的活性位点，庆建在该位点上CO和O2分子均被活化，从而诱导了非常低Cu负载量（1wt％）下高的CO氧化活性。该项研究发展了一种简单实用的分子筛包裹单原子催化剂的方法，筑远而且为单原子催化剂在择形催化领域的引用提供了新思路。

结构分析表明，小高吓相同的合成方法得到的以Fe为中心的单原子催化剂（Fe-SAs/NSC）和以Co/Ni为中心的单原子催化剂（Co-SAs/NSC和Ni-SAs/NSC）的结构存在明显差异，小高吓这是每种金属离子在初始合成过程中与含N，S的前体形成络合物的趋势不同导致的。过渡金属基氮化物通常具有较低的电阻和较高的机械稳定性，神奇被认为是有前途的电催化剂，并且在各种反应（例如OER，HER和ORR）中显示出高的活性。分散-蚀刻-孔洞策略使多孔纳米网架活性位点暴露，庆建并且易于底物分子接触，从而大大提高了电化学表面积（ECSA）。

实现高效光催化的关键是光生载流子的分离和运输，筑远它决定了人工光合作用系统的能量转换效率。实验结果表明，小高吓三种单原子催化剂都具有高的ORR电化学性能，而Fe-SAs/NSC表现出最高的电化学性能，甚至优于商业化的Pt/C。

尽管MOFs材料活性位均匀分布、神奇活性中心明确、神奇易回收，但是目前大多数MOFs均为三维结构，传质差、导电率低，且体相金属位点被有机配体包裹难以得到有效利用。

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